17,19,34,36-Tetradodecoxy-5,6,9,10,22,23,30,31-octakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,12,25,28-tetrazatridecacyclo[25.11.0.02,13.03,7.04,37.08,12.011,16.014,26.015,20.021,25.024,29.028,32.033,38]octatriaconta-1,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,26,29,31,33,35,37-heptadecaene | 1437768-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 17,19,34,36-Tetradodecoxy-5,6,9,10,22,23,30,31-octakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,12,25,28-tetrazatridecacyclo[25.11.0.02,13.03,7.04,37.08,12.011,16.014,26.015,20.021,25.024,29.028,32.033,38]octatriaconta-1,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,26,29,31,33,35,37-heptadecaene
• CAS: 1437768-25-6
• 化学式: C₁₃₈H₁₃₄F₂₄N₄O₄
• 分子量: 2368.57
• InChiKey: UBZKALUQUMKIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  47.6
• 重原子数：
  170
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到17,19,34,36-Tetradodecoxy-5,6,9,10,22,23,30,31-octakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,12,25,28-tetrazatridecacyclo[25.11.0.02,13.03,7.04,37.08,12.011,16.014,26.015,20.021,25.024,29.028,32.033,38]octatriaconta-1,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,26,29,31,33,35,37-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  吡咯稠合的氮杂克隆烯家族：二烷氧基苯取代对中性和氧化态光学和电子特性的影响

  摘要：

  以相应的六芳基苯的氧化环化脱氢为关键步骤，合成了一个新型的吡咯稠合的氮杂可酮家族，并阐明了四氮杂可酮 3b 和三氮杂可酮 4a 的晶体结构。使用稳态紫外-可见吸收/发射光谱和时间分辨光谱（发射光谱和寿命测量）在室温和 77 K 下研究了中性化合物 1-4 的光物理性质。 荧光和磷光的观察允许我们估计小的 S1-T1 能隙 (ΔES-T) 为 0.35 eV (1a)、0.26 eV (2a) 和 0.36 eV (4a)。与先前报道的六吡咯并六氮杂可酮 1 (HPHAC) 的情况类似，电化学氧化揭示了所有新化合物的多达四个可逆氧化过程。使用 UV-vis-NIR 吸收、ESR 和 NMR 光谱检查化学生成的自由基阳离子和指示剂，检查了一系列氮杂可酮 π 系统的电荷和自旋离域特性。结合理论计算，实验结果清楚地表明，用二烷氧基苯取代吡咯环在电子通信中起着关键作用，其中共振结构显着有助于阳离子电

  DOI：

  10.1021/ja402371f