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(E)-3-bromo-1-(2-methylallyloxy)but-2-ene | 1253858-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-bromo-1-(2-methylallyloxy)but-2-ene
英文别名
——
(E)-3-bromo-1-(2-methylallyloxy)but-2-ene化学式
CAS
1253858-91-1
化学式
C8H13BrO
mdl
——
分子量
205.095
InChiKey
FUNUAUGEXHSKKB-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-bromo-2-buten-1-ol3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 48.0h, 以44%的产率得到(E)-3-bromo-1-(2-methylallyloxy)but-2-ene
    参考文献:
    名称:
    (-)-Callipeltoside A的全合成
    摘要:
    (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的,开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。
    DOI:
    10.1021/jo101598y
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