(2S,4R,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethyl-3-oxononan-2-yl benzoate | 1204686-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethyl-3-oxononan-2-yl benzoate
• CAS: 1204686-01-0
• 化学式: C₄₂H₅₂O₆Si
• 分子量: 680.957
• InChiKey: FVXSHVGHGYJBPH-DEVDJSBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethyl-3-oxononan-2-yl benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.98 g的产率得到(2S,4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethylnonane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Iriomoteolide-1a C13-C23片段的合成

  摘要：

  将MeMgBr高效不对称共轭加成到CuI / Tol-BINAP，Paterson醛醇，有机催化醛醇和交叉复分解反应催化的α，β-不饱和酯中，合成Iriomoteolide-1a的C13-C23片段。 不对称共轭加成-有机催化羟醛-交叉复分解-Iriomoteolide-1a

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218152
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxononan-2-yl benzoate 、 2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(2S,4R,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethyl-3-oxononan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Iriomoteolide-1a C13-C23片段的合成

  摘要：

  将MeMgBr高效不对称共轭加成到CuI / Tol-BINAP，Paterson醛醇，有机催化醛醇和交叉复分解反应催化的α，β-不饱和酯中，合成Iriomoteolide-1a的C13-C23片段。 不对称共轭加成-有机催化羟醛-交叉复分解-Iriomoteolide-1a

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218152