1-[2-(3,3-Diethoxyprop-1-ynyl)phenyl]ethenoxy-tri(propan-2-yl)silane | 1262034-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,3-Diethoxyprop-1-ynyl)phenyl]ethenoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1262034-28-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃Si
• 分子量: 402.649
• InChiKey: HVEWTTBLHOWBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 1-[2-(3,3-Diethoxyprop-1-ynyl)phenyl]ethenoxy-tri(propan-2-yl)silane 在 Zeise's dimer 、 三(2-甲氧基苯基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(1-butoxy-3-ethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  用于制备多环化合物的 α,β-不饱和卡宾配合物中间体的铂 (II)-催化生成和 [3+2] 环加成反应

  摘要：

  基于炔烃的亲电活化，实现了 Pt(II) 催化从各种炔丙基醚衍生物生成不饱和卡宾配合物中间体。这些原位生成的不饱和卡宾配合物与各种乙烯基醚发生 [3+2] 环加成反应，从而以高产率有效形成与五元环稠合的吲哚、萘酚和苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja108586d
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-[2-(3,3-Diethoxyprop-1-ynyl)phenyl]ethenoxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  用于制备多环化合物的 α,β-不饱和卡宾配合物中间体的铂 (II)-催化生成和 [3+2] 环加成反应

  摘要：

  基于炔烃的亲电活化，实现了 Pt(II) 催化从各种炔丙基醚衍生物生成不饱和卡宾配合物中间体。这些原位生成的不饱和卡宾配合物与各种乙烯基醚发生 [3+2] 环加成反应，从而以高产率有效形成与五元环稠合的吲哚、萘酚和苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja108586d