N-(2-iodobenzyl)hydroxylamine | 213027-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodobenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(iodobenzyl)hydroxylamine；N-[(2-iodophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 213027-97-5
• 化学式: C₇H₈INO
• 分子量: 249.051
• InChiKey: OAHGPWAZYMJWPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸 、 N-(2-iodobenzyl)hydroxylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [[(2-Iodophenyl)methyl]oxidoimino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于化学遗传分析的多环小分子文库的合成和初步评价

  摘要：

  (-)-莽草酸 3 被转化为环氧环己烯醇羧酸 7 的两种对映异构体，它们通过光可裂解接头连接到固体支持物上。与硝酮 11a-g 的串联酰化-1,3-偶极环加成产生四环模板 12a-g。在开发了碘苄基四环 12b-d 的几种有效偶联反应并完成了广泛的验证方案之后，拆分池合成产生了一个二进制编码库，计算得出包含 218 万个多环化合物。这些化合物与旨在探索生物途径的小型化基于细胞的“正向”化学遗传测定和旨在探索蛋白质功能的“反向”化学遗传测定兼容。作为这些化合物潜力的简单说明，

  DOI：

  10.1021/ja992144n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 羟胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-iodobenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用于化学遗传分析的多环小分子文库的合成和初步评价

  摘要：

  (-)-莽草酸 3 被转化为环氧环己烯醇羧酸 7 的两种对映异构体，它们通过光可裂解接头连接到固体支持物上。与硝酮 11a-g 的串联酰化-1,3-偶极环加成产生四环模板 12a-g。在开发了碘苄基四环 12b-d 的几种有效偶联反应并完成了广泛的验证方案之后，拆分池合成产生了一个二进制编码库，计算得出包含 218 万个多环化合物。这些化合物与旨在探索生物途径的小型化基于细胞的“正向”化学遗传测定和旨在探索蛋白质功能的“反向”化学遗传测定兼容。作为这些化合物潜力的简单说明，

  DOI：

  10.1021/ja992144n

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• Stereoselective Synthesis of over Two Million Compounds Having Structural Features Both Reminiscent of Natural Products and Compatible with Miniaturized Cell-Based Assays
  作者：Derek S. Tan、Michael A. Foley、Matthew D. Shair、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja981746o

  日期：1998.8.1

  success in natural products synthesis, synthetic chemistry has not yet been applied to the synthesis of vast numbers of compounds with structures both reminiscent of natural products and compatible with miniaturized assays. These features of a synthesis will likely be required in order to discover nonnatural compounds having the binding affinities and specificities characteristic of natural products

  了解蛋白质的细胞功能通常需要一种改变功能的方法。这通常是通过突变编码蛋白质的基因来完成的（遗传方法）。也可以通过将蛋白质与小分子配体直接结合（化学遗传方法）来完成。这些配体，主要是天然产物或它们的合成变体，可以灭活 1 或激活 2 蛋白质功能。为了使化学遗传方法产生最大的影响，需要有效的配体发现方法，在极限情况下为每个基因产物提供一个小分子伙伴。我们的实验室最近描述了用于筛选大量小分子配体的小型化细胞培养分析，可能是在全基因组的基础上进行的。 3 然而，尽管它在天然产物合成方面取得了成功，合成化学尚未应用于合成大量具有天然产物结构且与小型化分析相容的化合物。为了发现具有天然产物的结合亲和力和特异性特征的非天然化合物，可能需要合成的这些特征。我们采取的合成策略是开发天然产物类化合物的高效多步合成，包括几个偶联步骤，并在这些步骤中使用拆分池技术 4 以产生不同的结果。该技术要求将其中一个偶联底
• Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US06448443B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The present invention provides complex compounds reminiscent of natural products and libraries thereof, as well as methods for their production. The inventive compounds and libraries of compounds are reminiscent of natural products in that they contain one or more stereocenters, and a high density and diversity of functionality. In general, the inventive libraries are synthesized from diversifiable scaffold structures, which are synthesized from readily available or easily synthesizable template structures. In certain embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from a shikimic acid based epoxyol template. In other embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from the pyridine-based template isonicotinamide. The present invention also provides a novel ortho-nitrobenzyl photolinker and a method for its synthesis. Furthermore, the present invention provides methods and kits for determining one or more biological activities of members of the inventive libraries. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions containing one or more library members.

  本发明提供了类似于天然产物的复合物和其库，以及它们的生产方法。这些创新的化合物和化合物库与天然产物类似，因为它们包含一个或多个立体中心，以及高密度和多样性的功能。通常，这些创新的库是从可多样化的支架结构合成的，这些支架结构是从易于得到或易于合成的模板结构合成的。在某些实施例中，这些创新的化合物和库是从基于七羟基香草酸环氧乙烷模板合成的可多样化支架合成的。在其他实施例中，这些创新的化合物和库是从基于吡啶模板异烟酰胺合成的可多样化支架合成的。本发明还提供了一种新型的邻硝基苯甲醚光交联剂及其合成方法。此外，本发明提供了用于确定创新库成员的一个或多个生物活性的方法和试剂盒。此外，本发明提供了含有一个或多个库成员的制药组合物。
• COUMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP1768966B1

  公开（公告）日：2012-03-07