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(S)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione | 1228812-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
英文别名
——
(S)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione化学式
CAS
1228812-26-7
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
FXXPTIFODWTMRY-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(5R)-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分:手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†
    摘要:
    用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。
    DOI:
    10.1039/b927343c
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧苯乙烯基甲基酮苯甲酰乙酸苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    聚苯乙烯负载的9-氨基(9-脱氧)表观奎宁衍生物,用于连续流动的不对称迈克尔反应†
    摘要:
    聚苯乙烯(PS)负载的9-氨基(9-脱氧)表奎宁衍生物可催化迈克尔反应,从而利用不同的亲核试剂和结构不同的烯酮提供出色的转化率和对映选择性。高度可回收的固定化催化剂已用于实施单程连续流动过程(停留时间:40分钟),该过程可运行21小时,而转化率没有显着降低,并且相对于分批操作,其对映选择性提高。流动过程也已用于顺序制备小对映体富集的迈克尔加合物的库。
    DOI:
    10.1039/c5ob00325c
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