5-chloro-2-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde | 1160655-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-2-(4-nitro-phenoxy)-benzaldehyde
• CAS: 1160655-69-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• 分子量: 277.664
• InChiKey: BKETXBOFZIZFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde 在 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(5-chloro-2-hydroxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 5-氯代水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] SPIROINDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077357A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, V, X, Y, A, R and R' are as described herein, processes for making said compounds and methods for using them, in particular as anticancer agents.