methyl 4-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)hexanoate | 851762-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)hexanoate
• 英文别名: Methyl 4-methylidene-2-(4-methylphenyl)sulfonylhexanoate
• CAS: 851762-22-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄S
• 分子量: 296.387
• InChiKey: HEEBMPMVNBLUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)hexanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 2-ethyl-6-methylpyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  砜介导的多取代吡啶的合成

  摘要：

  碱介导的和/或钯（0）催化的2-（甲苯磺酰基）乙酸烷基酯的双（烯丙基化）反应生成1,6-二烯，在双键进行臭氧分解后再进行氨解，得到2,6-二取代的吡啶-4 -羧酸酯。1,6-二烯中间体之一的脱羧，然后进行去质子化-烷基化和臭氧分解-氨解，得到2,4,6-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.105
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰乙酸甲酯 、 2-methylenebutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到methyl 4-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  砜介导的多取代吡啶的合成

  摘要：

  碱介导的和/或钯（0）催化的2-（甲苯磺酰基）乙酸烷基酯的双（烯丙基化）反应生成1,6-二烯，在双键进行臭氧分解后再进行氨解，得到2,6-二取代的吡啶-4 -羧酸酯。1,6-二烯中间体之一的脱羧，然后进行去质子化-烷基化和臭氧分解-氨解，得到2,4,6-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.105