ethyl 2,2-difluoro-3-oxopentanoate | 1124169-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-3-oxopentanoate
• CAS: 1124169-63-6
• 化学式: C₇H₁₀F₂O₃
• 分子量: 180.151
• InChiKey: DWGMDYIMYJOUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-3-oxopentanoate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₇H₉BrF₂O₃
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New Synthesis of Fluorinated Pyrazoles
  作者：Riccardo Surmont、Guido Verniest、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/ol1019713

  日期：2010.10.15

  A new synthesis of fluorinated pyrazoles, a class of compounds with potential in medicinal chemistry, is described. The treatment of benzoylfluoroacetonitrile with hydrazine yielded the expected new 3-amino-4-fluoropyrazole, while the analogous reaction of α-cyano-α,α-difluoroketones with hydrazine in refluxing isopropanol surprisingly gave rise to 3-unsubstituted 4-fluoropyrazoles via an unprecedented

  描述了一种氟化吡唑的新合成方法，它是一类在药物化学中具有潜力的化合物。用肼处理苯甲酰氟乙腈可得到预期的新的3-氨基-4-氟吡唑，而α-氰基-α，α-二氟酮与肼在异丙醇回流中的类似反应令人惊讶地通过空前的反应生成了3-未取代的4-氟吡唑机制。中间体肼加合物的分离导致该转化的机理基础。
• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——