tert-butyl[4-(2-dimethyl-aminoethyl)-5-oxoperhydro-1,4-thiazepin-6-yl]carbamate | 889214-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl[4-(2-dimethyl-aminoethyl)-5-oxoperhydro-1,4-thiazepin-6-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-oxo-1,4-thiazepan-6-yl]carbamate
• CAS: 889214-68-0
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 317.453
• InChiKey: YTCYJOOORGVWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[4-(2-dimethyl-aminoethyl)-5-oxoperhydro-1,4-thiazepin-6-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-4-(2-dimethylamino-ethyl)perhydro-1,4-thiazepin-5-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20070244087A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基乙胺氢溴酸盐 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到tert-butyl[4-(2-dimethyl-aminoethyl)-5-oxoperhydro-1,4-thiazepin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20070244087A1

文献信息

• US7550453B2
  申请人：——

  公开号：US7550453B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF
  申请人：ZHANG Jidong

  公开号：US20070244087A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates particularly to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxy-alkylamides, preparation thereof, compositions containing them and use thereof as a medicament, particularly as anti-cancer agents.

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。