| 1000694-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1000694-69-8
• 化学式: C₅₄H₁₁₀O₇Si₅
• 分子量: 1011.89
• InChiKey: NZDSIYVMLKLLIG-MSFCEOELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.63
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-乙酰基半胱胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖多孢菌中多杀菌素的生物合成：跨桥前体的合成和 SpnJ 功能的鉴定

  摘要：

  多杀菌素是糖基化的聚酮化合物衍生的大环内酯，具有全氢苯并二茚核心，该核心可能是通过一系列分子内交叉桥接反应形成的。多杀菌素苷元的不寻常结构表明其形成有一个有趣的生物合成途径，预计该途径是由成熟聚酮化合物前体的 15-OH 基团的氧化引发的，并且可能涉及 Diels-Alder 型 [4 + 2]环加成反应。可以设想用于核心结构的生物合成的三种可能的途径，其氧化和环化事件的顺序不同。对多杀菌素生物合成基因簇的序列分析导致推测 spnJ 可能是氧化酶基因。为了探索分子内环形成的早期阶段，我们克隆并表达了spnJ基因，并纯化了具有黄素蛋白特征的SpnJ蛋白。还合成了 SpnJ 的两种可能的底物，即线性成熟聚酮化合物前体和相应的环化大环内酯。对这些化合物与 SpnJ 的孵育混合物进行 TLC 和 HPLC 分析表明，只有合成的大环内酯才能转化为相应的酮。该结果清楚地表明，由于线性聚酮化合物不是 SpnJ

  DOI：

  10.1021/ja076580i
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6E,9R,11R,12E,15R,16R,17S,21S)-9,11,15,17-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-methyl-21-(triethylsilyloxy)tricosa-2,4,6,12-tetraenoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖多孢菌中多杀菌素的生物合成：跨桥前体的合成和 SpnJ 功能的鉴定

  摘要：

  多杀菌素是糖基化的聚酮化合物衍生的大环内酯，具有全氢苯并二茚核心，该核心可能是通过一系列分子内交叉桥接反应形成的。多杀菌素苷元的不寻常结构表明其形成有一个有趣的生物合成途径，预计该途径是由成熟聚酮化合物前体的 15-OH 基团的氧化引发的，并且可能涉及 Diels-Alder 型 [4 + 2]环加成反应。可以设想用于核心结构的生物合成的三种可能的途径，其氧化和环化事件的顺序不同。对多杀菌素生物合成基因簇的序列分析导致推测 spnJ 可能是氧化酶基因。为了探索分子内环形成的早期阶段，我们克隆并表达了spnJ基因，并纯化了具有黄素蛋白特征的SpnJ蛋白。还合成了 SpnJ 的两种可能的底物，即线性成熟聚酮化合物前体和相应的环化大环内酯。对这些化合物与 SpnJ 的孵育混合物进行 TLC 和 HPLC 分析表明，只有合成的大环内酯才能转化为相应的酮。该结果清楚地表明，由于线性聚酮化合物不是 SpnJ

  DOI：

  10.1021/ja076580i