tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[benzoyl(2-phenylethyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 934963-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[benzoyl(2-phenylethyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 934963-49-2
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₆
• 分子量: 580.725
• InChiKey: MHJFXQGQXBZGAK-YGPDHOBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[benzoyl(2-phenylethyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 、 对苯二甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis[(2S)-3-[(2S)-2-[[benzoyl(2-phenylethyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-oxopropyl] benzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1

文献信息

• US7547724B2
  申请人：——

  公开号：US7547724B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• US7589118B2
  申请人：——

  公开号：US7589118B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7795298B2
  申请人：——

  公开号：US7795298B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8063095B2
  申请人：——

  公开号：US8063095B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20070093428A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 100 , R 200 , A, A 1 , B, B 1 , BG, n, Q and Q 1 are substituents described. Also disclosed is the use of compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders.

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。