2'-thioxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene | 156141-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2'-thioxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene
• CAS: 156141-34-3
• 化学式: C₂₀H₃₀S
• 分子量: 302.524
• InChiKey: WUWPQTZPRYHOKY-GNELUYILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-thioxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-oxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene
  参考文献：
  名称：

  3-外型，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-Bithiocamphor -一种多用途源功能不同的3,3'- bibornane衍生物，II。1。一种获得3-外型，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-bicamphor和相关化合物

  摘要：

  3-外型，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-bicamphor（12）从3-获得外，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-bithtiocamphor（3）通过缩合水合肼，然后水解生成的二氢哒嗪11。用NaH脱除12的质子，然后用六氰合铁酸钾（III）处理，得到2,2'-dioxo-3,3'-bibornanylidene 13，而用L1AlH 4还原12则得到3,3'-bi异冰片16。描述了对各种2,2'-双官能3,3'-联萘烷衍生物的进一步相关转化，作为手性配体可能是令人感兴趣的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00849-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(endo-mercapto)-2'-thioxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene 在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到2'-thioxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene
  参考文献：
  名称：

  3-外型，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-Bithiocamphor -一种多用途源功能不同的3,3'- bibornane衍生物- I.闭环反应和重排的质子

  摘要：

  衍生自（+）-樟脑的标题化合物3允许在3,3'-联萘烷烷骨架上进行制备上有用的转化。反应以空间因素为特征。尽管双环单元中的空间应变增加，但3到生成的2烯代芳族硫杂环的闭环反应还是可能的，包括形成1,2-二硫氨酸（6），噻吩（11）和1分别是，2，3-三硫平系统（13）。化合物6的特点是具有几种不同的性质。与脂肪族硫酮的正常行为相反，3不能作为烯醇存在。后者和相关中间体可通过1,5-质子重排立即稳定，从而导致冰片亚烷基单元，例如16个及以上的产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00852-y

文献信息

• (1R,1′R)-di-born-2-eno[2,3-c;3′,2′-e][1,2]dithiin, ein cyclisches disulfid mit ungewöhnlichen eigenschaften
  作者：Werner Schroth、Ekkehard Hintzsche、Roland Spitzner、Hermann Irngartinger、Volker Siemund

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73025-5

  日期：1994.3

  The title compound 8, obtained by oxidation of bis-thiocamphor 6, represents a kinetically stabilized disulfide. Despite deeply colored, as usual in the 1,2-dithiine series, 8 displays various other features in strict contrast to the normal behaviour of 1,2-dithiines. Thus, 8 prefers S-insertion to the 1,2,3-trithiepine 14 instead of S-extrusion to the thiophene 12. Furthermore, ring opening by nucleophilic reagents is followed by 1,5-H-shifts leading to blue enthiones, e.g. 17, 18, and 19.