2-(2-amino-2-oxoethoxy)-N,N-dioctylacetamide | 1325217-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-2-oxoethoxy)-N,N-dioctylacetamide
• 英文别名: N,N-dioctyldiglycolamide；2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]acetamide
• CAS: 1325217-50-2
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₃
• 分子量: 356.549
• InChiKey: OJVGGGLUMMGWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-2-oxoethoxy)-N,N-dioctylacetamide 、 3,3',3"-(benzene-1,3,5-triyltris(oxy))tris(propan-1-amine) 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[3-[3,5-bis[3-[[2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]propoxy]phenoxy]propyl]-2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  以苯为中心的三脚架二甘醇酰胺螯合三价act系元素：室温离子液体中的金属离子萃取和发光光谱研究

  摘要：

  评估了三个以苯为中心的三脚架二甘醇酰胺（Bz-T-DGA）配体，其中二甘醇酰胺（DGA）部分通过乙烯间隔基（LI），酰胺基（LII）或醚键（LIII）连接至中心苯环其在室温离子液体（RTIL）中对三价act系元素和镧系元素离子的萃取行为。1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲烷）磺酰亚胺（[C4mim] [Tf2N]）。将这些配体在[C4mim] [Tf2N]介质中的萃取行为与在分子溶剂正十二烷中获得的萃取行为进行了比较，显示出LIII> LII> LI与LI> LII> LIII具有相反的选择性。与其中溶剂化萃取机理占优势的正十二烷介质相反，在RTIL介质中发现阳离子交换机理是有效的。发现萃取的Am3 +配合物的化学计量为1：2（金属/配体），萃取的配合物中不存在硝酸根离子。[C4mim] [Tf2N]相中Eu3 + /配体提取的配合物的发光光谱证实没有水分子，并且金属离子的所有主要配位位点

  DOI：

  10.1039/c7dt01954h
• 作为产物：
  描述：

  2-dioctylcarbamoylmethoxy-N-[3-[(2-dioctyl-carbamoylmethoxy-acetylamino)methyl]benzyl]acetamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-amino-2-oxoethoxy)-N,N-dioctylacetamide
  参考文献：
  名称：

  间二甲苯双-二甘醇酰胺的水解和辐射稳定性：HPLC-APCI+降解产物的合成和定量研究

  摘要：

  对于核湿法冶金分离工艺开发，有必要证明提取系统的稳定性，因为众所周知，放射性和水解降解会导致不良影响，例如选择性降低、相分离较差和第三相形成. 最近，我们开发了一个新的双二甘醇酰胺 (bis-DGA) 分子家族，其 EuIII 比 AmIII 具有高分配系数 (D)。这些 bis-DGA 萃取剂之一，即化合物 1，即使在 1000 kGy 的伽马辐射和外部 60 Co 源下也显示出高分配系数。我们在此报告了关于 1 对辐射和水解的稳定性的详细说明。我们还确定并量化了辐照过程中形成的子产品。通过 HPLC-MS 对辐照 1 进行定性和定量分析，表明存在 17 种降解化合物。所有片段（2-18）都是独立鉴定和合成的。为了完成这项研究，这些碎片的 AnIII 和 LnIII 提取特性在与用于评估辐照 1 的 AnIII 和 LnIII 提取的实验条件相同的实验条件下进行评估。 尽管 1 的浓度降低显着，但

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100443

文献信息

• Radiolytic stability and effects on metal extraction of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′-trioctyldiglycolamide, an important TODGA degradation product
  作者：Iván Sánchez-García、Richard J. M. Egberink、Willem Verboom、Hitos Galán

  DOI：10.1039/d3nj04265k

  日期：——

  N,N,N′-Trioctyldiglycolamide (TrODGA) is an important degradation compound of N,N,N′,N′-tetraoctyl diglycolamide (TODGA), one of the most successful extractants under study for minor actinide recovery. Due to the lipophobicity and structural similarity to TODGA, easy removal of this degradation compound is not expected. Once formed, TrODGA can be accumulated or broken into smaller degradation compounds

  N , N , N '-三辛基二甘醇酰胺 (TrODGA) 是N , N , N ', N '-四辛基二甘醇酰胺 (TODGA) 的重要降解化合物，TODGA 是正在研究的微量锕系元素回收最成功的萃取剂之一。由于疏脂性和与 TODGA 的结构相似性，预计这种降解化合物不会轻易去除。一旦形成，TrODGA 可以在工艺操作过程中积累或分解成更小的降解化合物。在本研究中，通过研究 TrODGA 的耐辐射性、其对降解化合物形成的贡献以及随后的萃取行为，评估了 TrODGA 的稳定性及其对 TODGA 溶剂的可能影响。为此，选择了工艺操作的相关实验条件，例如硝酸和金属的存在。TrODGA 样品用含有实际过程中预期的硝酸和 Eu 浓度的溶液预平衡，并接受伽马辐射。结果表明，TrODGA 具有与 TODGA 相似的抗辐射分解稳定性行为。TrODGA 最弱的键是 C-O醚，导致形成 2-羟基-N-辛基乙酰