(Z)-4-(bis((R)-1-phenylethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid | 1246961-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-(bis((R)-1-phenylethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1246961-79-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: MUMHXRFBGACLKW-DAIQMCTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(bis((R)-1-phenylethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid 在 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到(R)-N-(5-oxofuran-2(5H)-ylidene)-1-phenyl-N-((R)-1-phenylethyl)ethanaminium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  环状异亚胺盐的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了环状异亚胺盐的狄尔斯-阿尔德反应。以高的区域选择性和立体选择性获得了相应的环加合物。高手性环状异亚胺盐的使用可提供具有出色的非对映选择性（> 99：1）的环加合物，可将其有效转化为对映体纯的内酯。

  DOI：

  10.1021/ol101831b
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 (+)-双[(R)-1-苯乙基]胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.75h， 以56%的产率得到(Z)-4-(bis((R)-1-phenylethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状异亚胺盐的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了环状异亚胺盐的狄尔斯-阿尔德反应。以高的区域选择性和立体选择性获得了相应的环加合物。高手性环状异亚胺盐的使用可提供具有出色的非对映选择性（> 99：1）的环加合物，可将其有效转化为对映体纯的内酯。

  DOI：

  10.1021/ol101831b