6-acetyl-7-amino-5-methylfurazano[3,4-b]pyridine | 156463-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-acetyl-7-amino-5-methylfurazano[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 1-(7-amino-5-methyl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)ethanone；1-(7-amino-5-methyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)ethanone
• CAS: 156463-83-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• mdl: MFCD00741543
• 分子量: 192.177
• InChiKey: AUFANPANNCSBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 6-acetyl-7-amino-5-methylfurazano[3,4-b]pyridine 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到6-acetyl-7-(dimethylaminomethylenamino)-5-methylfurazan[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4- b ] [1,6]萘啶的首次合成

  摘要：

  使6-乙酰基-7-氨基呋喃并[3,4- b ]吡啶与DMFDMA反应，得到N，N-二甲基甲am ，通过用甲醇钠处理，将其环化成新颖的呋喃山稠合的[1,6]萘啶体系。三环体系的特征在于X射线晶体学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440415
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-amino-4-(4-aminofurazan-3-yl)but-3-en-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-acetyl-7-amino-5-methylfurazano[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In the presence of nickel acetylacetonate, beta-dicarbonyl compounds readily add at the nitrile group of 4-R-3-cyanofurazans to form enaminofurazans. The adducts obtained from 4-amino-3-cyanofurazan underwent intramolecular cyclization on heating with AcOH in EtOH to give furazano[3,4-b]pyridine derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1014075327382

文献信息

• Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180037594A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• US9994591B2
  申请人：——

  公开号：US9994591B2

  公开（公告）日：2018-06-12

表征谱图