N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone hydrate | 117594-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone hydrate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[hydroxy(methyl)amino]ethanol
• CAS: 117594-10-2
• 化学式: C₃H₆F₃NO₂
• 分子量: 145.081
• InChiKey: XTRDGFXEQSKNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  181.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone hydrate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-methyl-trifluoromethyl nitrone
  参考文献：
  名称：

  Chemo-, regio-, and stereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition of piperine with nitrones. A cycloadditive route to aminoalcohols

  摘要：

  化学选择性的1,3-偶极环加成反应发生在胡椒碱和亚硝酮之间，并进一步转化为新颖的无环1,3-氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c9nj06442g
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone hydrate
  参考文献：
  名称：

  氟化的1，3-偶极化合物作为具有氟基的杂环的结构单元的应用。第十二部分。三氟甲基异恶唑啉的合成及其重排成三氟甲基氮丙啶[1]

  摘要：

  -甲基-三氟甲基硝基环与各种炔烃环合，得到3-三氟甲基-4-异恶唑啉。分离的异恶唑啉在更剧烈的条件下进一步进行化合价重新排列成2-三氟甲基氮丙啶。基于三氟甲基的电子效应，讨论了三氟甲基异恶唑啉和-氮丙啶的异常稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82735-9

文献信息

• Tanaka, Kiyoshi; Sugimoto, Yasuhiko; Okafuji, Yoshiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 381 - 385
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Sugimoto, Yasuhiko、Okafuji, Yoshiaki、Tachikawa, Masahiro、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;SUGIMOTO, YASUHIKO;OKAFUJI, YOSHIAKI;TACHIKAWA, MASAHIRO;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 381-385
  作者：TANAKA, KIYOSHI、SUGIMOTO, YASUHIKO、OKAFUJI, YOSHIAKI、TACHIKAWA, MASAHIRO、+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, K.;OHSUGA, M.;SUGIMOTO, Y.;OKAFUJI, Y.;MITSUHASHI, K., J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 1, 39-45
  作者：TANAKA, K.、OHSUGA, M.、SUGIMOTO, Y.、OKAFUJI, Y.、MITSUHASHI, K.

  DOI：——

  日期：——