1-Pentachlorphenylmercapto-butan | 42456-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Pentachlorphenylmercapto-butan
• 英文别名: n-Bu-pentachlorphenylsulfid；1-butylsulfanyl-2,3,4,5,6-pentachlorobenzene
• CAS: 42456-81-5
• 化学式: C₁₀H₉Cl₅S
• 分子量: 338.512
• InChiKey: KGJXQXNMQKRUJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 sodium pentachlorobenzenethiolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Pentachlorphenylmercapto-butan
  参考文献：
  名称：

  硫基自由基抽象。五氯苯磺酰氯自由基取代反应的机理

  摘要：

  发现五氯苯硫酰氯与饱和烷烃的取代反应通过自由基链机制进行，其中五氯苯硫基是主要的带链物质。该自由基的选择性可以通过研究双五氯苯基二硫化物与许多烷烃的光引发反应来确定。

  DOI：

  10.1139/v73-278

文献信息

• CoC bond cleavage in the reactions of alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes with arene sulfenyl chloride: Homolytic and heterolytic pathways
  作者：B.D Gupta、Vandana Dixit、Indira Das

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00689-5

  日期：1999.1

  The reactions of arene sulfenyl chlorides, ArSCl, (Ar=Ph, C6Cl5, 2,4 (NO2)2C6H3) with organocobaloximes, RCo(dmgH)2Py, (R=alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl) were carried out under thermal and photochemical conditions. A variety of organic and organometallic products are formed depending upon the substrate cobaloxime. For 3-methoxybenzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes the results suggest

  芳烃磺酰氯，ArSCl，（AR = PH，C的反应6氯5，2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3）与organocobaloximes，RCO（dmgH）2 PY，（R =烷基，苄基和heteroaromaticmethyl ）在热和光化学条件下进行。取决于底物钴肟，形成各种有机和有机金属产物。对于3-甲氧基苄基和杂芳族甲基钴肟，结果表明它们代表了一类独特的钴肟，其中芳环和CoC键都被芳烃亚磺酰氯攻击而被高度活化。均溶途径和杂合途径均起作用。
• PONCI; BARUFFINI; GIALDI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 489 - 505
  作者：PONCI、BARUFFINI、GIALDI、BORGNA

  DOI：——

  日期：——
• Use of Broensted relationship to detect a mechanistic shift for reaction of 2-(methylthio)ethyl chloride with thiophenoxide anions
  作者：J. Milton Harris、M. R. Sedaghat-Herati、Samuel P. McManus

  DOI：10.1021/jo00251a055

  日期：1988.8