sodium pentachlorobenzenethiolate | 22441-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium pentachlorobenzenethiolate
• 英文别名: Natrium-pentachlorothiophenolat；Natriumpentachlorthiophenolat；Natriumpentachlorthiophenylat；sodium salt of pentachlorothiophenol；Sodium;2,3,4,5,6-pentachlorobenzenethiolate
• CAS: 22441-28-7
• 化学式: C₆Cl₅S*Na
• 分子量: 304.387
• InChiKey: AAVQRRMGGBTNAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pentachlorobenzenethiolate 在 水 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3,5-Dichlor-2,6-bis(pentachlorphenylthio)pyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  Roedig, Alfred; Fleischmann, Klaus; Frank, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 858 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 、 sodium hydrogensulfide 、 sodium hydroxide 生成 sodium pentachlorobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  GAY, W. A.;DIETRICK, R. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiyl Radical Abstraction. A Mechanism for the Free Radical Substitution Reactions of Pentachlorobenzenesulfenyl Chloride
  作者：Dennis D. Tanner、Naoto Wada、Brian G. Brownlee

  DOI：10.1139/v73-278

  日期：1973.6.1

  The substitution reactions of pentachlorobenzenesulfenyl chloride with saturated alkanes were found to proceed by a free radical chain mechanism where the pentachlorobenzenethiyl radical is the predominant chain-carrying species. The selectivity of this radical could be determined by the investigation of the photoinitiated reactions of bispentachlorophenyl disulfide with a number of alkanes.

  发现五氯苯硫酰氯与饱和烷烃的取代反应通过自由基链机制进行，其中五氯苯硫基是主要的带链物质。该自由基的选择性可以通过研究双五氯苯基二硫化物与许多烷烃的光引发反应来确定。
• Process for the carbonylation of alkanols and/or ethers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0042633A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Process forthe carbonylation of alkanols and/or ethers at elevated temperature and pressure in the presence of a Group VIII metal compound and pentachlorobenzenethiol and/or salts thereof, using a pentachlorobenzenethiol compound : Group VIII metal compound molar ratio of not more than 10. The process is of special interest for the production of methyl acetate from methanol using an active, iodine-free catalytic system.

  在第八族金属化合物和五氯苯硫酚和/或其盐存在下，在高温高压下对烷 醇和/或醚进行羰基化的工艺，使用的五氯苯硫酚化合物：第八族金属化合物摩尔比不超过 10。该工艺特别适用于使用活性无碘催化体系从甲醇中生产醋酸甲酯。
• Process for producing pentachloronitrobenzene from hexachlorobenzene
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0151835A1

  公开（公告）日：1985-08-21

  Disclosed is a process for producing pentachloronitrobenzene (PCNB) by reacting hexachlorobenzene (HEX) with sodium hydrosulfide (NaSH) in the presence of sodium hydroxide (NaOH), sodium carbonate (Na2CO3), or mixtures thereof to produce the sodium salt of pentachlorothiophenol (PCTP), followed by reacting it (or PTCP itself after acidifying) with nitric acid in the presence of sulfuric acid or oleum.

  本发明公开了一种生产五氯硝基苯（PCNB）的工艺，其方法是在氢氧化钠（NaOH）、碳酸钠（Na2CO3）或其混合物存在的情况下，将六氯苯（HEX）与硫氢化钠（NaSH）反应，生成五氯苯硫酚（PCTP）的钠盐，然后在硫酸或发烟硫酸存在的情况下，将五氯苯硫酚（或酸化后的 PTCP 本身）与硝酸反应。
• Experimental, structural, and theoretical studies of diplatinum complexes containing bridging phenylethenylidene ligands including the excited-state chemistry and photophysics of photochemically generated species
  作者：Eduardo Baralt、Edward A. Boudreaux、James N. Demas、P. Galen Lenhert、C. M. Lukehart、Andrew T. McPhail、Donald R. McPhail、James B. Myers、LouAnn Sacksteder、William R. True

  DOI：10.1021/om00112a025

  日期：1989.10
• Roedig, Alfred; Ritschel, Werner, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1595 - 1602
  作者：Roedig, Alfred、Ritschel, Werner

  DOI：——

  日期：——