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(2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)trimethylsilane | 1052721-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)trimethylsilane
英文别名
——
(2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)trimethylsilane 化学式
CAS
1052721-91-1
化学式
C12H22Si
mdl
——
分子量
194.392
InChiKey
HZPQBAGVMBIFQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-propyl(1-cyclohexenylvinyl)sulfane(三甲基硅基)甲基氯化镁bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到(2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    通过催化炔烃氢硫醇化/ Kumada交叉偶联合成1,1-二取代的烯烃。
    摘要:
    使用最近开发的区域选择性形成支链烷基乙烯基硫醚的方法,我们报告了一种通往1,1-二取代烯烃的简便方法。我们证明正丙硫醇使用Tp * Rh(PPh3)2作为催化剂成功地进行了芳基和脂族炔烃的催化炔烃氢硫醇化反应。所得的乙烯基硫化物进行熊田交叉偶联,得到所需的二取代的烯烃。报告了两步法和一锅法。
    DOI:
    10.1021/ol8012843
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