(R)-4-((R)-3-Ethoxycarbonyl-1-hydroxy-prop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 127257-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-((R)-3-Ethoxycarbonyl-1-hydroxy-prop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 127257-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量: 327.378
• InChiKey: UYNMNEDKWYQBEV-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-lithiopropiolate 、 (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以78%的产率得到1,1-Dimethylethyl*,S^*)>-4-(4-ethoxy-1-hydroxy-4-oxo-2-butynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的戊二酸当量生成的糖基α-氨基酸。胸腺嘧啶多氧合酶C的不对称合成

  摘要：

  胸腺嘧啶多恶菌素C的不对称合成说明了通过立体控制的丝氨酸衍生的戊二酸当量（即I → II）组装糖基α-氨基酸的新策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93448-3