bis(N,N-dipropylcarbamoyl) disulfide | 56111-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: bis(N,N-dipropylcarbamoyl) disulfide
• 英文别名: bis(N,N-dipropylcarbamoyl)disulfide；(Pr2NC(O)S)2
• CAS: 56111-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 320.521
• InChiKey: VPRTXXRGAFPZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 二正丙胺 在 sulfur 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以23%的产率得到bis(N,N-dipropylcarbamoyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下一氧化碳硫辅助羰基化和分子氧氧化合成不对称脲

  摘要：

  在室温下一氧化碳和氧气的环境压力下，N，N-二烷基-N'-芳基脲可以良好或极好的收率选择性地从仲胺，芳族胺和硫中获得。例如，成功地从丁基甲胺（2当量），3,4-二氯苯胺（1）获得了用作除草剂（尼布隆）的N-丁基-N-甲基-N '-（3,4-二氯苯基）脲。当在20°C的DMF中使用一氧化碳（0.1 MPa）和氧气（0.1 MPa）时，产率为79％（21.8 g），硫（1当量）。 不对称脲-一氧化碳-氧-硫-除草剂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216863

文献信息

• Novel synthesis of<i>N,N</i>′-dialkyl cyclic ureas using sulfur-assisted carbonylation and oxidation
  作者：Takumi Mizuno、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara

  DOI：10.1002/hc.20508

  日期：——

  The first example of cyclic urea synthesis from secondary amines by the use of sulfur-assisted carbonylation and oxidation was established. By combined sulfur-assisted carbonylation of secondary α,ω-diamines under an ambient pressure of carbon monoxide at 20°C with oxidation by molecular oxygen (0.1 MPa, 20°C), a facile synthetic method for N,N′-dialkyl cyclic ureas including 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone

  建立了使用硫辅助羰基化和氧化从仲胺合成环脲的第一个例子。通过在 20°C 的环境压力下，在一氧化碳的环境压力下硫辅助羰基化与分子氧氧化 (0.1 MPa, 20°C)，一种简便的 N,N'-二烷基环合成方法开发了包括 1,3-二甲基-2-咪唑烷酮在内的尿素。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:64–68, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20508