4-(p-biphenyl)-1,2-dimethoxybenzene | 109649-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-biphenyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-4'-phenylbiphenyl；3,4-dimethoxy-p-terphenyl；3,4-Dimethoxy-p-terphenyl；1,2-Dimethoxy-4-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 109649-62-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: MMTGVTRMUBHRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-(p-biphenyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  368.环己烷-1：3-二酮。第四部分 其他三联苯衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001794

文献信息

• C−C Bond Formation Catalyzed Heterogeneously by Nickel-on-Graphite (Ni/C_g)
  作者：Bruce H. Lipshutz、Tom Butler、Elizabeth Swift

  DOI：10.1021/ol702453q

  日期：2008.3.1

  Inexpensive nickel(II) mounted on graphite (Ni/Cg) can be easily activated and used to heterogeneously catalyze cross-couplings involving aryl halides/tosylates with boronic acids, vinylalanes, and vinylzirconocenes. Comparisons are made with the charcoal analogue, Ni/C, and some unusual chemoselectivities between these catalysts have been uncovered.

  安装在石墨（Ni / Cg）上的廉价镍（II）可以很容易地活化，并用于异质催化涉及芳基卤化物/甲苯磺酸盐与硼酸，乙烯基丙二烯和乙烯基茂锆的交叉偶联。与木炭类似物Ni / C进行了比较，并且发现了这些催化剂之间的一些异常的化学选择性。
• Efficient and Practical Cross-Coupling of Arenediazonium Tetrafluoroborate Salts with Boronic Acids Catalyzed by Palladium(0)/Barium Carbonate
  作者：François-Xavier Felpin、Eric Fouquet

  DOI：10.1002/adsc.200800025

  日期：2008.4.7

  The cross-coupling reaction of arenediazonium tetrafluoroborate salts with boronic acids catalyzed by the unusual palladium(0)/barium carbonate catalyst is described as an extremely practical and highly efficient alternative to classical homogeneous conditions. Reactions are conducted under mild conditions at room temperature without any base and ligand. The opportunity of preparing unsymmetrical terphenyls

  苯二氮杂四氟硼酸盐与硼酸的交叉偶联反应是由不寻常的钯（0）/碳酸钡催化剂催化的，被描述为经典均相条件的一种非常实用且高效的替代方法。反应在室温下在温和条件下进行，没有任何碱和配体。还展示了通过一锅法制备不对称三联苯的机会。最后，联苯吡嗪的合成突出了这种方法的力量。
• Heterogeneous catalysis with nickel-on-graphite (Ni/C_g)
  作者：Tom A. Butler、Elizabeth C. Swift、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/b714600k

  日期：——

  Impregnation of nickel(II) onto graphite, upon reduction in situ, leads to a reagent that catalyzes both C-H and C-C bond formations between aryl halides, or aryl pseudo-halides, and various organometallics. Cross-couplings, most notably with tosylates, can lead to either reduced aromatics, biaryls, or styrenes as products under the influence of Ni/Cg. The catalyst is inexpensive, non-pyrophoric, and

  在原位还原后，将镍（II）浸渍到石墨上会产生一种试剂，该试剂既催化芳基卤化物或芳基假卤化物与各种有机金属之间的CH键和CC键形成。在Ni / Cg的影响下，交叉偶联，尤其是与甲苯磺酸酯的交叉偶联，可能导致芳族化合物，联芳基化合物或苯乙烯还原。该催化剂便宜，不发火且可重复使用。
• Suzuki−Miyaura Reactions of Arenediazonium Salts Catalyzed by Pd(0)/C. One-Pot Chemoselective Double Cross-Coupling Reactions
  作者：Rachel H. Taylor、François-Xavier Felpin

  DOI：10.1021/ol0712733

  日期：2007.7.1

  Suzuki-Miyaura cross-coupling of arenediazonium tetrafluoroborate salts with boronic acid partners catalyzed by Pd(0)/C is described as a practical and efficient alternative to classical homogeneous conditions. Reactions conducted in alcoholic solvents proved to be extremely fast using mild conditions. Additionally, we developed a chemoselective double Suzuki-Miyaura cross-coupling in a single reaction

  Sduki-Miyaura由Pd（0）/ C催化的四氟硼酸二氮杂唑鎓盐与硼酸配偶体的交叉偶联被描述为经典均相条件的一种实用且有效的替代方法。在温和的条件下，在酒精溶剂中进行的反应非常快。此外，我们在单个反应容器中开发了化学选择性的双Suzuki-Miyaura交叉偶联，可合成不对称的三联苯。