N-[(1R,2S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-({[3-(1-piperazinylmethyl)phenyl]amino}carbonyl)propyl]-4-phenyl-1-piperidinecarboxamide | 697310-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-({[3-(1-piperazinylmethyl)phenyl]amino}carbonyl)propyl]-4-phenyl-1-piperidinecarboxamide
• 英文别名: N-[(2R,3S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-[3-(piperazin-1-ylmethyl)anilino]butan-2-yl]-4-phenylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 697310-27-3
• 化学式: C₃₅H₄₂N₆O₂
• 分子量: 578.757
• InChiKey: DLENQDRKHXMDCF-OGVWKLGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{3-[((2R,3S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-{[(4-phenyl-1-piperidinyl)carbonyl]amino}butanoyl)amino]benzyl}-1-piperazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以43%的产率得到N-[(1R,2S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-({[3-(1-piperazinylmethyl)phenyl]amino}carbonyl)propyl]-4-phenyl-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1

文献信息

• Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20060223826A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R 6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中环A代表一种芳香环，可选地具有取代基; B、Y和Ya相同或不同，每个代表一种键等; R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等; R3代表一个氢原子等; R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等; R6代表一种吲哚基，可选地具有取代基; Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等; 或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。