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2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid | 51674-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid
英文别名
2-(but-3-enyl)hex-5-enoic acid;2-But-3-enylhex-5-enoic acid
2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid化学式
CAS
51674-49-8
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
ISONBKLEVIGEDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acidGrubbs catalyst first generation 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 4-环庚烯-1-基甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING
    [FR] TRANS-CYCLOHEPTÈNES ET HÉTÉRO-TRANS-CYCLOHEPTÈNES POUR COUPLAGE BIOORTHOGONAL
    摘要:
    根据公式(I)进行替代的反式环庚烯;其中:a)Z和L分别选自SiR1R2、CH2、CHOH和CHR2组成的群体;R1为苯基或CH3;R2为苯基、CH3、(CH2)nCN或(CH2)nOH,其中n为1至5的整数;Ra和Rb分别选自H、OH和CH3组成的群体;且Z和L不同时为SiR1R2;或b)Z为BocN,L为CH2,Ra为H,Rb为H;或c)Z为C=0,L为CH2,Ra为H,Rb为H。
    公开号:
    WO2016164565A1
  • 作为产物:
    描述:
    bis-(but-3-enyl)malonic acid 反应 4.5h, 以2.82 g的产率得到2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。
    摘要:
    3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。
    DOI:
    10.1039/b919332d
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文献信息

  • Trans-cycloheptenes and hetero-trans-cycloheptenes for bioorthogonal coupling
    申请人:Fox Joseph
    公开号:US10155777B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.
    根据式(I)的取代反式环庚烯;其中a) Z 和 L 各自选自由 SiR1R2、CH2、CHOH 和 CHR2 组成的组;R1 是苯基或 CH3;R2 是苯基、 、( )nCN 或 ( )nOH,其中 n 是 1 至 5 的整数;Ra 和 Rb 各自单独选自 H、OH 和 组成的组;且 Z 和 L 不同时是 SiR1R2;或 b) Z 是 BocN,L 是 ,Ra 是 H,Rb 是 H;或 c) Z 是 C=0,L 是 ,Ra 是 H,Rb 是 H。
  • TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING
    申请人:FOX Joseph
    公开号:US20180072761A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR 1 R 2 , CH 2 , CHOH, and CHR 2 ; R 1 is phenyl or CH 3 ; R 2 is phenyl, CH 3 , (CH 2 ) n CN, or (CH 2 ) n OH, wherein n is an integer from 1 to 5; R a and R b are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH 3 ; and Z and L are not both SiR 1 R 2 ; or b) Z is BocN, L is CH 2 , R a is H, and R b is H; or c) Z is C=0, L is CH 2 , R a is H, and R b is H.
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