(Z)-4-(2-fluoro-2-(3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)vinyl)-3,5-dimethylisoxazole | 1206904-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-4-(2-fluoro-2-(3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)vinyl)-3,5-dimethylisoxazole
• CAS: 1206904-74-6
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O
• 分子量: 295.316
• InChiKey: LVYGNOUPMVFKHG-IDUWFGFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸 、 (Z)-5-(3-(2-bromo-1-fluorovinyl)phenyl)pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以71%的产率得到(Z)-4-(2-fluoro-2-(3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)vinyl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  A general preparation of (Z)-1-fluorostilbene derivatives for the design of conformationally restricted peptidomimetics

  摘要：

  The preparation of (Z)-1-fluoro-2-bromostyrenes provides a general route for the formation of (Z)-1-fluorostilbene derivatives as configurationally stable spacial linkers for the design of conformationally restricted peptidomimetics. Palladium-catalyzed aryl Suzuki and Stille cross-coupling reactions have been surveyed to proceed with complete retention of fluoroalkene geometry, and permit the direct incorporation of a variety of aryl and heteroaromatic substituents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.099