1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde oxime | 206533-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde oxime
• CAS: 206533-56-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: OWCVEVKECYSWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde oxime 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-Dimethyl-6-oxy-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones

  摘要：

  A convenient synthesis of pyrido[4, 3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones is described. Treatment of 5-formyl-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylamino)-vinyluracil(1) with ammonia and hydrazines affords the corresponding pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones (2 and 3), respectively. Similar reaction of 5-cyano- and 5-ethoxycarbonyluracils (10 and 15) with ammonia led to formation of 5-amino- and 5-hydroxylpyrido[4;3-d]pyrimidine-2,4(1H 3H)-diones (11 and 16), respectively.

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)97
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010125469A1