[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{5-[4-(1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine | 1397714-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{5-[4-(1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine
• 英文别名: [(S)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{5-[4-(1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda*6*-[1,4,3]oxathiazin-2-yl}amine；5-[4-(1-tert-butyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)phenyl]-N-[(1S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-fluorophenyl)propyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-1,4,3-oxathiazinan-2-imine
• CAS: 1397714-93-0
• 化学式: C₃₅H₅₂FN₃O₄SSi
• 分子量: 657.965
• InChiKey: XKCNPKKNUBMSQG-FSRLHOSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{5-[4-(1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以69 mg的产率得到(S)-3-{5-[4-(1-tert-butylpiperidin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-ylamino}-3-(2-fluorophenyl)propan-1-ol hydrogen chloride salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl]-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{5-[4-(1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1

文献信息

• Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式（I）化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等症状。