d6-2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole | 934295-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: d6-2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-[[4-(1,1,2,2,3,3-hexadeuterio-3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 934295-12-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 365.401
• InChiKey: YREYEVIYCVEVJK-HHUVQPQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d6-2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 d8-2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pynidin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。

  公开号：

  US20070082929A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE GASTRIC H+, K+-ATPASE WITH ENHANCED THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090215831A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  本文描述了一些新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途，用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病和/或银屑病。
• US7598273B2
  申请人：——

  公开号：US7598273B2

  公开（公告）日：2009-10-06