(S)-benzyl 2-((3'-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[2,2'-bipyridin]-3-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1407543-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-((3'-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[2,2'-bipyridin]-3-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1407543-94-5
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₆
• 分子量: 614.701
• InChiKey: YZYPISRKAKEIDY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-((3'-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[2,2'-bipyridin]-3-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(S)-benzyl 2-((3'-((S)-pyrrolidine-2-carboxamido)-[2,2'-bipyridin]-3-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 3,3'-二取代 2,2'-联吡啶基手性配体的设计、合成和使用：直接羟醛反应中的不对称催化

  摘要：

  设计并合成了多种基于 2,2'-联吡啶支架的手性配体。在与金属路易斯酸的络合中，制备的手性配体的反应性和立体选择性在不对称催化直接羟醛反应中进行了检查，从而提供了具有高立体选择性的所需产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316582
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二胺基-2,2'-联吡啶 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-benzyl 2-((3'-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[2,2'-bipyridin]-3-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 3,3'-二取代 2,2'-联吡啶基手性配体的设计、合成和使用：直接羟醛反应中的不对称催化

  摘要：

  设计并合成了多种基于 2,2'-联吡啶支架的手性配体。在与金属路易斯酸的络合中，制备的手性配体的反应性和立体选择性在不对称催化直接羟醛反应中进行了检查，从而提供了具有高立体选择性的所需产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316582