(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-3-(4-methoxyphenoxy)oct-2-enoic acid | 1003856-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-3-(4-methoxyphenoxy)oct-2-enoic acid
• CAS: 1003856-61-8
• 化学式: C₁₅H₉F₁₁O₄
• 分子量: 462.216
• InChiKey: HVCDNPPOFLBGJI-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenoxy)-3-perfluoropentyl-prop-2-enal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-3-(4-methoxyphenoxy)oct-2-enoic acid 、 (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-3-(4-methoxyphenoxy)oct-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Trifluoromethyl- and 3-Perfluoroalkyl-Substituted 3-Aryloxy- and 3-Heteroaryloxypropenoic Acids and of the Cyclization Products, 2-Trifluoromethyl- and 2-Perfluoroalkyl-4H-chromen-4-ones

  摘要：

  我们介绍了一种新颖而简单的方法，通过取代的 3-aryloxy-3-perfluoroalkylpropenoic acids 环化反应，按区域特异性合成含功能化三氟甲基和全氟烷基的 4H-chromen-4-ones 。这些步骤可以得到高产率的最终产品，无需色谱纯化，也没有副产品。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990861