rac-ethyl (2E)-N-cyclohexyl-4-aminopent-2-enoate | 1227142-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: rac-ethyl (2E)-N-cyclohexyl-4-aminopent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(cyclohexylamino)pent-2-enoate
• CAS: 1227142-09-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: IJCOWKWXGHANKV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环己胺 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 在 钯 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以Flash chromatography (SiO2 deactivated with 1.4% NH3, AcOEt:heptane fraction 30:70) yields 11 (rac-Ethyl (2E)-N-cyclohexyl-4-aminopent-2-enoate) (169 mg, 75%) as a yellow oil的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of y-amino-a, B-unsuturated carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：

  公开号：

  US20120330030A1