tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[3-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-5-methoxybenzoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 1072154-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[3-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-5-methoxybenzoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1072154-38-1
• 化学式: C₆₉H₉₈N₁₀O₁₃
• 分子量: 1275.6
• InChiKey: SQTQBJLRKUTYNA-SNOPFKSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[3-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-5-methoxybenzoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128121

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((2S,4S)-4-amino-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 、 5-甲氧基间苯二甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71.8%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[3-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-5-methoxybenzoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128121

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SMAC MIMETIC DIMERS AND TRIMERS USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：HANSON Gunnar

  公开号：US20090104151A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides small molecule mimics of the Smac peptide that are dimer-like or trimer-like compounds having two or three amide-containing domains connected by a linker. These compounds are useful to promote apoptosis. The invention includes pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to use them to treat conditions including cancer and autoimmune disorders.

  本发明提供了Smac肽的小分子模拟物，这些模拟物是二聚体或三聚体化合物，具有由连接剂连接的两个或三个含酰胺的结构域。这些化合物对促进细胞凋亡很有用。本发明还包括包含这些化合物的药物组成物和使用它们治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的疾病的方法。
• Smac mimetic dimers and trimers useful as anti-cancer agents
  申请人：Joyant Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140127155A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides small molecule mimics of the Smac peptide that are dimer-like or trimer-like compounds having two or three amide-containing domains connected by a linker. These compounds are useful to promote apoptosis. The invention includes pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to use them to treat conditions including cancer and autoimmune disorders.

  这项发明提供了Smac肽的小分子类似物，它们是二聚体或三聚体化合物，具有由连接剂连接的两个或三个含酰胺的结构域。这些化合物有助于促进细胞凋亡。该发明包括包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗癌症和自身免疫性疾病等病症的方法。
• US8642554B2
  申请人：——

  公开号：US8642554B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• WO2008/128121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——