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non-3-yne-1,2-diol | 36551-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
non-3-yne-1,2-diol
英文别名
——
non-3-yne-1,2-diol化学式
CAS
36551-04-9
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
NKOPGDIKXOZSII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    non-3-yne-1,2-diol三氟甲磺酸三甲基硅酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 rac-4-(hept-1-yn-1-yl)-2-(trichloromethyl)oxazoline
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化双亚胺酯炔基取代合成炔基-甘氨醇
    摘要:
    外消旋和对映体富集的炔基-甘氨醇可以通过路易斯酸催化的炔基-二醇衍生的双-三氯乙酰亚胺的环化反应合成。环化选择性地进行,得到 4-炔基-恶唑啉作为炔丙基取代产物。在乙炔处含有烷基或三甲基甲硅烷基取代基的对映体富集的双亚胺酯得到具有完全反转构型的恶唑啉。反过来,在含有苯基取代基的双亚胺酯的环化中观察到相当大的外消旋化。这些底物的外消旋化可以通过在苯环上引入带负电的取代基来抑制。通过双亚胺酸酯环化反应制备的恶唑啉可以很容易地转化为受保护的炔基-乙二醇衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500937
  • 作为产物:
    描述:
    2-tetrahydropyran-2-yloxy-non-3-yn-1-ol溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 non-3-yne-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Mercier,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 690 - 696
    摘要:
    DOI:
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