3-morpholinocyclobutylamine | 878155-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-morpholinocyclobutylamine
• 英文别名: Cyclobutanamine, 3-(4-morpholinyl)-；3-morpholin-4-ylcyclobutan-1-amine
• CAS: 878155-06-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: PZRIVFTUPHKMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholinocyclobutylamine 、 2-fluoro-5-[[1-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-oxo-pyridazine-3-carbonyl]amino]benzoic acid lithium salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7 %的产率得到N-(4-fluoro-3-((trans-3-morpholinocyclobutyl)carbamoyl)phenyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮系列克氏锥虫蛋白酶体抑制剂的结构引导设计与合成

  摘要：

  恰加斯病是一种主要影响南美洲和中美洲的寄生虫感染，迫切需要新的治疗方法。我们之前报道过 GSK3494245/DDD01305143 的发现，这是一种治疗内脏利什曼病的临床前候选药物，通过抑制利什曼原虫蛋白酶体发挥作用。一种相关的类似物，对克氏锥虫有活性，在恰加斯病动物模型中表现出次优功效，因此研究了替代的蛋白酶体抑制剂。筛选针对克氏锥虫蛋白酶体的表型活性类似物文库，鉴定出一种活性、选择性哒嗪酮，本文描述了其开发。我们获得了蛋白酶体和关键抑制剂的冷冻电镜共结构，并用它来驱动化合物的优化。除此之外，吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性的优化为小鼠功效研究提供了合适的化合物。讨论了这些研究的结果，以及进一步了解该系列及其为恰加斯病提供新疗法的潜力的未来计划。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00582

文献信息

• [EN] BENZOXAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BENZOXAZOLE KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2010051043A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物及其制药组合物，这些实体或化合物能够调节某些蛋白激酶，例如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶，如PI3激酶。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶中的一个或多个活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Thiazolyl-dihydro-indazole
  申请人：Betzemeier Bodo

  公开号：US20060100254A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in Claim 1, which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖一般式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们用于制造具有上述特性的药物。
• 2, 4-DIAMINOPYRIMIDIDE DERIVATES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20090306067A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein Q and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中Q和R1至R4如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述性质的制药组合物。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BETZEMEIER Bodo

  公开号：US20100113414A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述特性的药物。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。