(2S)-2-[(2R,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2R,4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-methyloxolan-2-yl]but-3-en-1-ol | 651356-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-[(2R,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2R,4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-methyloxolan-2-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 651356-04-6
• 化学式: C₃₄H₆₀O₇Si₂
• 分子量: 637.017
• InChiKey: ZRKQJZBLPUESHE-JQFBZXERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₄H₆₂O₇Si₂ 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到(2S)-2-[(2R,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2R,4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-methyloxolan-2-yl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOTAL SYNTHESIS OF MYRIAPORONES
  [FR] SYNTHESE TOTALE DE MYRIAPORONES

  摘要：

  提供通式（I）或其药学上可接受的盐、衍生物、前药或立体异构体：其中由R定义的取代基团分别独立地选自包括H、SiR'3、SOR'、SO2X、C(=0)R'、C(=O)OR'、C(=O)NR'、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂环芳基或芳基烷基的群；R'组选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳基烷基和杂环族；R'组选自H、OH、OR'、OCOR'、SH、SR'、SOR'、S02R'、N02、NH2、NHR'、N(R')2、NHCOR'、N(COR')2、NHS02R'、CN、卤素、C(=0)H、C(=0)R'、C02H、C02R'、CH20R、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的烷基亚烯、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基和取代或未取代的杂芳基；但该化合物不是美国专利5,514,708的化合物1、3或4。这些化合物具有抗肿瘤活性。同时提供了一种合成路线。

  公开号：

  WO2004011458A1