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4-morpholino-2-(2-morpholinoethoxy)aniline | 938192-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-morpholino-2-(2-morpholinoethoxy)aniline
英文别名
4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-ylethoxy)aniline
4-morpholino-2-(2-morpholinoethoxy)aniline化学式
CAS
938192-59-7
化学式
C16H25N3O3
mdl
——
分子量
307.393
InChiKey
QTNYKVCIFOIKFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-amino-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)(5-aminopyridin-3-yl)methanone4-morpholino-2-(2-morpholinoethoxy)aniline二氯甲烷 为溶剂, 反应 77.0h, 以20%的产率得到1-(5-{[4-amino-7-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]carbonyl}-3-pyridinyl)-3-[4-(4-morpholinyl)-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy}phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性,如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3,从而使它们作为抗增殖剂具有用途。
    公开号:
    US20070149534A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-(5-morpholino-2-nitrophenoxy)ethyl)morpholine 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.17h, 以to give 4-morpholino-2-(2-morpholinoethoxy)aniline (35 mg, 82%)的产率得到4-morpholino-2-(2-morpholinoethoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性,如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3,因此使它们成为抗增殖剂。
    公开号:
    US07514435B2
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文献信息

  • US7514435B2
    申请人:——
    公开号:US7514435B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007061882A2
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule I et ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables. Ces composés de formule I inhibent l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs Trk tels que TrkA, TrkB, TrkC ou Flt-3, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiproliférants.
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