tert-butyl 2-{2-[(3-bromo-2,2-diethoxypropanoyl)amino]acetyl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1171113-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-{2-[(3-bromo-2,2-diethoxypropanoyl)amino]acetyl}pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1171113-50-0
• 化学式: C₁₈H₃₁BrN₂O₆
• 分子量: 451.358
• InChiKey: ZJSAOAOJTMIOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{2-[(3-bromo-2,2-diethoxypropanoyl)amino]acetyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到tert-butyl 2-[2-(2-bromo-1,1-diethoxyethyl)oxazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到tert-butyl 2-{2-[(3-bromo-2,2-diethoxypropanoyl)amino]acetyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162