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5-氯-2-(甲硫基)苯硫酚 | 29690-17-3

中文名称
5-氯-2-(甲硫基)苯硫酚
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(methylthio)thiophenol
英文别名
5-Chloro-2-methylsulfanylbenzenethiol
5-氯-2-(甲硫基)苯硫酚化学式
CAS
29690-17-3
化学式
C7H7ClS2
mdl
——
分子量
190.718
InChiKey
ROFQLJURQRNTOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-94 °C(Press: 0.37 Torr)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2-(甲硫基)苯硫酚sodium 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 1,2-苯二硫醇
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Synthesis of 11-(dimethylaminoalkyl) derivatives of 11H-dibenzo[b,e]-1,4-dioxepin and 11H-dibenzo[b,e]-1,4-dithiepin
    摘要:
    1-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-4-二甲氨基丁醇(XI)是从2-(2-氟苯氧基)苯甲酸(VIII)经过三个步骤合成,并在二甲基甲酰胺中与氢化钠环化得到了标题化合物V。5-氯-2-(甲硫基)噻吩酚(XIV)与钠和液氨反应生成苯-1,2-二硫醚(XIII),然后与2-溴苄溴化物反应生成11H-二苯并[b,e]-1,4-二硫杂环戊烷(II)。化合物II的另一种合成方法是通过2-(2-溴苯硫甲基)噻吩酚(XVIII)环化,同时伴随生成6H, 12H-二苯并[b,f]-1,5-二硫杂环辛烷(XIX)和硫蒽(XX)。化合物II与正丁基锂反应,随后处理与二甲基氨基烷氯化物或二氧化碳,一方面生成另外两种标题化合物VI和VII,另一方面生成羧酸XXI。通过另一种合成方法,首先使用2-(4-氯-2-氯甲基苯基硫)噻吩酚(XXV)环化,得到2-氯-11H-二苯并[b,e]-1,4-二硫杂环辛(XXII)。化合物VI和VII在小鼠对去甲肾上腺素低温症的拮抗试验中表现出很高的活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19820072
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-(甲硫基)苯磺酰氯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 5-氯-2-(甲硫基)苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Synthesis of 11-(dimethylaminoalkyl) derivatives of 11H-dibenzo[b,e]-1,4-dioxepin and 11H-dibenzo[b,e]-1,4-dithiepin
    摘要:
    1-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-4-二甲氨基丁醇(XI)是从2-(2-氟苯氧基)苯甲酸(VIII)经过三个步骤合成,并在二甲基甲酰胺中与氢化钠环化得到了标题化合物V。5-氯-2-(甲硫基)噻吩酚(XIV)与钠和液氨反应生成苯-1,2-二硫醚(XIII),然后与2-溴苄溴化物反应生成11H-二苯并[b,e]-1,4-二硫杂环戊烷(II)。化合物II的另一种合成方法是通过2-(2-溴苯硫甲基)噻吩酚(XVIII)环化,同时伴随生成6H, 12H-二苯并[b,f]-1,5-二硫杂环辛烷(XIX)和硫蒽(XX)。化合物II与正丁基锂反应,随后处理与二甲基氨基烷氯化物或二氧化碳,一方面生成另外两种标题化合物VI和VII,另一方面生成羧酸XXI。通过另一种合成方法,首先使用2-(4-氯-2-氯甲基苯基硫)噻吩酚(XXV)环化,得到2-氯-11H-二苯并[b,e]-1,4-二硫杂环辛(XXII)。化合物VI和VII在小鼠对去甲肾上腺素低温症的拮抗试验中表现出很高的活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19820072
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文献信息

  • SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;SVATEK, E.;DLABAC, A.;HRUBANTOVA, M.;P+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 1, 72-87
    作者:SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、SVATEK, E.、DLABAC, A.、HRUBANTOVA, M.、P+
    DOI:——
    日期:——
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