2-[3-[9-(Oxan-2-yl)purin-6-yl]phenyl]acetonitrile | 942057-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[3-[9-(Oxan-2-yl)purin-6-yl]phenyl]acetonitrile
• CAS: 942057-55-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: XVPSLBCBEIWWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[9-(Oxan-2-yl)purin-6-yl]phenyl]acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计，蛋白激酶B的6-苯基嘌呤抑制剂快速发展。

  摘要：

  从基于片段的筛选中，6-苯基嘌呤被鉴定为新型的，具有ATP竞争性的蛋白激酶B（PKB / Akt）抑制剂，并通过使用PKA-PKB嵌合蛋白的迭代蛋白-配体结晶技术，迅速发展为有效的化合物。精心制作的先导化合物显示出细胞生长抑制作用，并对PKB抑制特性的细胞信号通路产生影响。

  DOI：

  10.1021/jm0700924
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤 、 3-氰基甲基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[3-[9-(Oxan-2-yl)purin-6-yl]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计，蛋白激酶B的6-苯基嘌呤抑制剂快速发展。

  摘要：

  从基于片段的筛选中，6-苯基嘌呤被鉴定为新型的，具有ATP竞争性的蛋白激酶B（PKB / Akt）抑制剂，并通过使用PKA-PKB嵌合蛋白的迭代蛋白-配体结晶技术，迅速发展为有效的化合物。精心制作的先导化合物显示出细胞生长抑制作用，并对PKB抑制特性的细胞信号通路产生影响。

  DOI：

  10.1021/jm0700924