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TFA*Pro-D-Pro-Aib-NH2
TFA*Pro-D-Pro-Aib-NH2 | 1381930-73-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TFA*Pro-D-Pro-Aib-NH2
英文别名
——
CAS
1381930-73-9
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
14
H
24
N
4
O
3
mdl
——
分子量
410.394
InChiKey
QWEOKQAHNNPJKY-BAUSSPIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.26
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
141.83
氢给体数:
4.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
Fmoc-L-脯氨酸
、
Fmoc-2-氨基异丁酸
、
Fmoc-D-脯氨酸
、
三氟乙酸
在
N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、
哌啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.83h, 生成
TFA*Pro-D-Pro-Aib-NH2
参考文献:
名称:
树脂负载肽催化硼酸向γ-羟基-α,β-不饱和醛的不对称迈克尔加成反应† ‡
摘要:
一种树脂负载的肽催化剂,可有效地将硼酸不对称迈克尔加成到 (E)-4-羟基丁-2-烯发展了。从光谱研究中发现,最佳肽由β-转角和螺旋线组成。二级结构的这种结合对于实现高催化能力是必不可少的。
DOI:
10.1039/c2ob25431j
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