4-{3-[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-ylamino]propyl}piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 875004-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{3-[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-ylamino]propyl}piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-quinazolin-2-ylamino]-propyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[3-[[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-yl]amino]propyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 875004-89-0
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₅O₂
• 分子量: 482.025
• InChiKey: VJRADSGEZHZRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-ylamino]propyl}piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give title compound Example 20 Step 4 (700 mg, 1.83 mmol, 88%)的产率得到[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-yl]-(3-piperazin-1-ylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL USE OF RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  式(I)的化合物是黑素浓集激素-1受体(MCH-1R)的配体，可用于治疗对黑素浓集激素(MCH)活性调节敏感的疾病，例如进食障碍和肥胖是危险因素的疾病（式(I)）：其中环B选自规定的特定取代苯基或苯并5元杂环；R附着在环B的环碳上，表示氢，F，Cl或—OCH3；X为═CH—或═N—；L为—CH2—或—CH2CH2—；L2为键，—CH2—或—CO—；R2为H或C，—C3烷基，或—N(R2)L，—选自规定的特定环状氨基连接基团。环A选自规定的特定含氮杂环。

  公开号：

  US20090062317A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(1-{3-[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-ylamino]propyl}piperidin-4-yl)phenyl]acetamide 、 4-(3-氨基丙基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 Boc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-{3-[4-(4-chlorophenyl)quinazolin-2-ylamino]propyl}piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL USE OF RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  式(I)的化合物是黑素浓集激素-1受体(MCH-1R)的配体，可用于治疗对黑素浓集激素(MCH)活性调节敏感的疾病，例如进食障碍和肥胖是危险因素的疾病（式(I)）：其中环B选自规定的特定取代苯基或苯并5元杂环；R附着在环B的环碳上，表示氢，F，Cl或—OCH3；X为═CH—或═N—；L为—CH2—或—CH2CH2—；L2为键，—CH2—或—CO—；R2为H或C，—C3烷基，或—N(R2)L，—选自规定的特定环状氨基连接基团。环A选自规定的特定含氮杂环。

  公开号：

  US20090062317A1

文献信息

• [EN] MEDICINAL USE OF RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION MEDICALE DE LIGANDS RECEPTEURS
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2006010446A3

  公开（公告）日：2006-05-18