methyl 6-{[(3-[(2,2-difluoro-2-phenylethyl)oxy]-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate | 855297-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-{[(3-[(2,2-difluoro-2-phenylethyl)oxy]-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[[3-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)-5-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxybenzoyl]amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 855297-59-5
• 化学式: C₂₆H₂₆F₂N₂O₆
• 分子量: 500.499
• InChiKey: JNOBTCFSADISFB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-{[(3-[(2,2-difluoro-2-phenylethyl)oxy]-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-{[(3-[(2,2-difluoro-2-phenylethyl)oxy]-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOYL AMINO PYRIDYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE (GLK) ACTIVATORS
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOYL-AMINO-PYRIDYL-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE (GLK)

  摘要：

  化合物的化学式（I）：化学式（I）其中：R1选择氢和C1-4烷基; R2选择自R4-C（R5aR5b）-，R4=C（R6）-和R7aC（R7b）=C（R6）-; R3X-选择甲基，甲氧甲基和; R4选择（可选取代）C1-4烷基，苯基，C3-6环烷基和杂环芳基; R5a和R5b独立选择氢，氟和C1-4烷基; R6选择氢和C1-4烷基; R7a和R7b是可选取代的C1-4烷基; 或其盐，前药或溶剂。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2005056530A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-phenylethyl trifluoromethane sulfonate 、 methyl 6-[3-{(1S)-1-methyl-2-methoxy-ethoxy}-5-hydroxyphenylcarbonylamino]pyridine-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 6-{[(3-[(2,2-difluoro-2-phenylethyl)oxy]-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOYL AMINO PYRIDYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE (GLK) ACTIVATORS
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOYL-AMINO-PYRIDYL-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE (GLK)

  摘要：

  化合物的化学式（I）：化学式（I）其中：R1选择氢和C1-4烷基; R2选择自R4-C（R5aR5b）-，R4=C（R6）-和R7aC（R7b）=C（R6）-; R3X-选择甲基，甲氧甲基和; R4选择（可选取代）C1-4烷基，苯基，C3-6环烷基和杂环芳基; R5a和R5b独立选择氢，氟和C1-4烷基; R6选择氢和C1-4烷基; R7a和R7b是可选取代的C1-4烷基; 或其盐，前药或溶剂。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2005056530A1

文献信息

• Benzoyl amino pyridyl carboxylic acid derivatives useful as glucokinase (glk) activators
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20090062351A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of Formula (I): Formula (I) wherein: R 1 is selected from hydrogen and C 1-4 alkyl; R 2 is selected from: R 4 —C(R 5a R 5b )—, R 4 ═C(R 6 )— and R 7a C(R 7b )═C(R 6 )—; R 3 X— is selected from methyl, methoxymethyl and; R 4 is selected from (optionally substituted) C 1-4 alkyl, phenyl, C 3-6 cycloalkyl and heteroaryl; R 5a and R 5b are independently selected from hydrogen, fluoro and C 1-4 alkyl; R 6 is selected from hydrogen and C 1-4 alkyl; R 7a and R 7b are optionally substituted C 1-4 alkyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  化合物的化学式（I）：化学式（I），其中：R1选自氢和C1-4烷基；R2选自：R4—C（R5aR5b）—，R4═C（R6）—和R7aC（R7b）═C（R6）—；R3X—选自甲基，甲氧甲基和；R4选自（可选取代的）C1-4烷基，苯基，C3-6环烷基和杂环芳基；R5a和R5b分别选自氢，氟和C1-4烷基；R6选自氢和C1-4烷基；R7a和R7b是可选取代的C1-4烷基；或其盐、前药或溶剂。它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法也被描述。
• BENZOYL AMINO PYRIDYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE (GLK) ACTIVATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1697325A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] BENZOYL AMINO PYRIDYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE (GLK) ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOYL-AMINO-PYRIDYL-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE (GLK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005056530A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of Formula (I): Formula (I) wherein: R1 is selected from hydrogen and C1-4alkyl; R2 is selected from: R4-C(R5aR5b)- , R4=C(R6)- and R7aC(R7b)=C(R6)-; R3 X- is selected from methyl, methoxymethyl and ; R4 is selected from (optionally substituted) C1-4alkyl, phenyl, C3-6cycloalkyl and heteroaryl; R5a and R5b are independently selected from hydrogen, fluoro and C1-4alkyl; R6 is selected from hydrogen and C1-4alkyl; R7a and R7b are optionally substituted C1-4alkyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  化合物的化学式（I）：化学式（I）其中：R1选择氢和C1-4烷基; R2选择自R4-C（R5aR5b）-，R4=C（R6）-和R7aC（R7b）=C（R6）-; R3X-选择甲基，甲氧甲基和; R4选择（可选取代）C1-4烷基，苯基，C3-6环烷基和杂环芳基; R5a和R5b独立选择氢，氟和C1-4烷基; R6选择氢和C1-4烷基; R7a和R7b是可选取代的C1-4烷基; 或其盐，前药或溶剂。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。