(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoic acid | 944805-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 944805-86-1
• 化学式: C₈H₁₄INO₄
• 分子量: 315.108
• InChiKey: VPJPNDRAPYPUPA-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoic acid 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-1-(chloromethyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] SYNTHESE DE CHROMANONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004103985A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] SYNTHESE DE CHROMANONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004103985A3

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• Novel method for synthesissing (2s,3as,7as)-perhydroindole-2-carboxylic acid and the esters thereof and the use thereof for perindopril synthesis
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060167273A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents hydrogen or a protecting group. Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成化合物的公式(I)的过程：其中R代表氢或保护基团。在贝利地普利及其药用盐的合成中的应用。
• [EN] PIPERIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOÏNE, ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012129013A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide spirohydantoin derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺螺环咪唑二酮衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的用途。
• Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060149081A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式(I)的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。