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4-(tert-butyl)-2.2.3-trimethyl-2H-thiete
4-(tert-butyl)-2.2.3-trimethyl-2H-thiete | 189450-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyl)-2.2.3-trimethyl-2H-thiete
英文别名
4-Tert-butyl-2,2,3-trimethylthiete
CAS
189450-49-5
化学式
C
10
H
18
S
mdl
——
分子量
170.319
InChiKey
QRFDDGAZUFCAJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(tert-butyl)-2.2.3-trimethyl-2H-thiete
以
氘代乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到2.2.4.5-tetramethylhex-4-ene-3-thione
参考文献:
名称:
四烷基-2 H-硫杂环丁烷的光化学
摘要:
从相应的新合成的3-烷基-2-(叔丁基)噻吩中分几步获得3-烷基-2,2-二甲基-4-(叔丁基)-2 H-硫杂环丁烷9a-c。5a–c。这些四烷基化的四元S-杂环的辐照(254nm)导致与烯硫酮10a–c(硫杂环丁烯/烯硫醚3:1)形成光平稳平衡。
DOI:
10.1002/hlca.19970800215
作为产物:
描述:
5-(tert-butyl)-3.3.4-trimethylthiophen-2(3H)-one 以
正戊烷
为溶剂, 反应 70.0h, 以80%的产率得到4-(tert-butyl)-2.2.3-trimethyl-2H-thiete
参考文献:
名称:
四烷基-2 H-硫杂环丁烷的光化学
摘要:
从相应的新合成的3-烷基-2-(叔丁基)噻吩中分几步获得3-烷基-2,2-二甲基-4-(叔丁基)-2 H-硫杂环丁烷9a-c。5a–c。这些四烷基化的四元S-杂环的辐照(254nm)导致与烯硫酮10a–c(硫杂环丁烯/烯硫醚3:1)形成光平稳平衡。
DOI:
10.1002/hlca.19970800215
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