4-chloro-2-((5-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)aniline | 1617507-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-((5-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)aniline
• CAS: 1617507-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 291.18
• InChiKey: ZDOAMXKEFZYSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-A,A,A-三氟苯乙酮 、 4-chloro-2-((5-chloro-1H-indol-2-yl)methyl)aniline 在 (11aS)-3,7-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin 5-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-2,8-dichloro-12-(3,5-dichlorophenyl)-12-trifluoromethyl-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[2,3]azepino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of benzazepinoindoles bearing trifluoromethylated quaternary stereocenters catalyzed by chiral spirocyclic phosphoric acids

  摘要：

  SPA催化的C-2-连接的o-氨基苯基吲哚和三氟甲基酮的iso-Pictet-Spengler反应，用于构建富集光学异构体苯并哌啶吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02295e