Diethyl 2-(2,5,5-trimethyl-2-phenylhexanoyl)malonate | 1010100-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-(2,5,5-trimethyl-2-phenylhexanoyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(2,5,5-trimethyl-2-phenylhexanoyl)propanedioate
• CAS: 1010100-36-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: WBUMWNBCRQQTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(2,5,5-trimethyl-2-phenylhexanoyl)malonate 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到Ethyl 4-(3,3-dimethylbutyl)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-2-phenylhexanoyl chloride 、 丙二酸二乙酯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.15h， 生成 Diethyl 2-(2,5,5-trimethyl-2-phenylhexanoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1

文献信息

• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• [EN] PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II<br/>[FR] INHIBITEURS I ET II DE LA PHOSPHADIAZINE POLYMÉRASE VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009032177A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I', II', I', II', Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090060866A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I′, II′, I″, II″, Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Synthesis and SAR of novel 1,1-dialkyl-2(1H)-naphthalenones as potent HCV polymerase inhibitors
  作者：Todd D. Bosse、Daniel P. Larson、Rolf Wagner、Doug K. Hutchinson、Todd W. Rockway、Warren M. Kati、Yaya Liu、Sherie Masse、Tim Middleton、Hongmei Mo、Debra Montgomery、Wen Jiang、Gennadiy Koev、Dale J. Kempf、Akhter Molla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.088

  日期：2008.1

  A series of gem-dialkyl naphthalenone derivatives with varied alkyl substitutions were synthesized and evaluated according to their structure-activity relationship. This investigation led to the discovery of potent inhibitors of the hepatitis C virus at low nanomolar concentrations in both enzymatic and cell-based HCV genotype la assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.