1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-磺酰胺 | 89532-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-磺酰胺
• 英文名称: 1,3,5-Trimethylpyrazol-4-sulfonamid
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide；1,3,5-trimethylpyrazole-4-sulfonamide
• CAS: 89532-07-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD00233476
• 分子量: 189.238
• InChiKey: AAEHWFDPJWBCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: water (7732-18-5); isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  370.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-[3-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropoxy)pyrazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid 、 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-磺酰胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-chloro-6-[3-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropoxy)pyrazol-1-yl]-N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)sulfonylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。

  公开号：

  WO2018107100A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。

  公开号：

  WO2018107100A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boriack-Sjodin Ann

  公开号：US20100137313A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
• NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20120114624A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为1，N-氧化物及其盐，其中Z为O或S; R1，R2，R3，Q和n如所述。本发明还涉及含有该化合物的组合物以及使用该化合物或该组合物与寄生线虫或其环境接触以控制寄生线虫的方法。
• CRYSTALLINE FORM OF A N-(PYRAZOL-4-YL)SULFONYL-6-(PYRAZOL-1-YL)-2-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3812379A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公开了式 (I) 化合物：其药学上可接受的盐、前述任一化合物的氚代衍生物以及前述任一化合物的代谢物。 还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。 还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。
• sGC stimulators
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10844064B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula I′ shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring D, ring A, ring E, JB, n, JD, J, X, Z, Z1, RC1, RC2, Y, R9, o and W are as defined herein.

  本专利申请至少公开了如下式 I′所示的化合物或其药学上可接受的盐类、 其中环 D、环 A、环 E、JB、n、JD、J、X、Z、Z1、RC1、RC2、Y、R9、o 和 W 如本文所定义。
• SGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3194386A2

  公开（公告）日：2017-07-26