benzyl N-[(2S)-1-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-oxo-2-phenylbutan-2-yl]carbamate | 552293-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-oxo-2-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 552293-13-7
• 化学式: C₂₈H₂₅F₆NO₄
• 分子量: 553.501
• InChiKey: RKBZABAYCRDFQB-NIYFSFCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-oxo-2-phenylbutan-2-yl]carbamate 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING NK1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE NK1 A CYCLES FUSIONNES

  摘要：

  具有如公式（1）所示的一般结构的化合物或其药用可接受的盐和/或溶剂盐在治疗由NK1受体介导的疾病或症状方面是有用的，例如各种生理紊乱、症状或疾病，包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽。

  公开号：

  WO2005100358A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-(溴甲氧基)乙基)-3,5-二(三氟甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-oxo-2-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7498438B2
  申请人：——

  公开号：US7498438B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• US7902366B2
  申请人：——

  公开号：US7902366B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• JP5823476
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FUSED RING NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE NK1 A CYCLES FUSIONNES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005100358A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A compound having the general structure shown in Formula (1) or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof are useful in treating diseases or conditions mediated by NK1 receptors, for example various physiological disorders, symptoms or diseases, including emesis, depression, anxiety and cough.

  具有如公式（1）所示的一般结构的化合物或其药用可接受的盐和/或溶剂盐在治疗由NK1受体介导的疾病或症状方面是有用的，例如各种生理紊乱、症状或疾病，包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽。