2-(2-Buta-1,3-diynyl-5-tert-butylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1027057-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Buta-1,3-diynyl-5-tert-butylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1027057-21-1
• 化学式: C₂₅H₃₄Si
• 分子量: 362.63
• InChiKey: SARHRIDHWXFJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全碘苯 、 2-(2-Buta-1,3-diynyl-5-tert-butylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 copper(l) iodide 、 Pd(P(o-Tol)3)2 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以30%的产率得到2-[5-Tert-butyl-2-[4-[2,3,4,5,6-pentakis[4-[4-tert-butyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  基于脱氢苯并环戊烯的碳网络。4.通过六碘代苯的六重交叉偶联合成“星形”和“三叶形”石墨二炔亚结构。

  摘要：

  描述了星形和三叶形的聚乙炔基芳族结构的合成和表征，该结构代表了全碳网络石墨二炔的模型子结构。这些大环的组装是通过使用Pd [P（o-Tol）（3）]（2）和CuI作为催化体系的六碘代苯的6倍Sonogashira交叉偶联来完成的。这些改良的Sonogashira条件的发展过程进行了详细介绍。这项工作导致了新的六（苯基丁二炔基）苯衍生物家族（4a-c）的合成，其中最大的是D（3）（h）（）对称的“三叶” 2，它由三个[18]环戊烯在一个普通的苯环上稠合。还描述了合成“车轮” 3的尝试。化合物2代表了迄今为止的石墨二炔网络的最大片段。

  DOI：

  10.1021/jo010183n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-叔丁基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2-Buta-1,3-diynyl-5-tert-butylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  基于脱氢苯并环戊烯的碳网络。4.通过六碘代苯的六重交叉偶联合成“星形”和“三叶形”石墨二炔亚结构。

  摘要：

  描述了星形和三叶形的聚乙炔基芳族结构的合成和表征，该结构代表了全碳网络石墨二炔的模型子结构。这些大环的组装是通过使用Pd [P（o-Tol）（3）]（2）和CuI作为催化体系的六碘代苯的6倍Sonogashira交叉偶联来完成的。这些改良的Sonogashira条件的发展过程进行了详细介绍。这项工作导致了新的六（苯基丁二炔基）苯衍生物家族（4a-c）的合成，其中最大的是D（3）（h）（）对称的“三叶” 2，它由三个[18]环戊烯在一个普通的苯环上稠合。还描述了合成“车轮” 3的尝试。化合物2代表了迄今为止的石墨二炔网络的最大片段。

  DOI：

  10.1021/jo010183n